Úplné zobrazení záznamu

Toto je statický export z katalogu ze dne 23.12.2023. Zobrazit aktuální podobu v katalogu.

Bibliografická citace

.
0 (hodnocen0 x )
(1) Půjčeno:4x 
BK
Příručka
1. vyd.
Praha : SNTL - Nakladatelství technické literatury, 1981
391 s.

objednat
000094593
Předmluva 11 // 1 Povaha vazeb v organických sloučeninách 13 // 1.1 Vaznost 13 // 1.2 Elektronové vzorce 13 // 1.3 Elementární složení organických sloučenin 14 // 1.4 Organické ionty 16 // 1.5 Nukleofllní a elektrofilní činidla 16 // 1.6 Rezonanční (mezomerní) vzorce 17 // 1.7 Elektronegativita prvků a skupin 18 // 1.8 Indukční efekt 18 // 1.9 Dipolární vazba 19 // 1.10 Dipólový moment 19 // 1.11 Povaha chemické vazby 20 // 1.11.1 Elektronová konfigurace, atomové orbitaly 20 // 1.11.2 Hybridní orbitaly uhlíku 21 // 1.11.3 Vazby а а я, molekulové orbitaly л 21 // 1.11.4 Mezomerní (konjugační) posun 23 // 1.12 Úlohy 23 // 1.13 Řešení úloh 26 // 2 Prostorová stavba molekul 31 // 2.1 Konformace, Newmanova projekce 31 // 2.2 Konformace cyklů 32 // 2.3 Geometrická (konfigurační) izomerie 33 // 2.4 Chiralita molekul, optická izomerie 35 // 2.5 Fischerova projekce 36 // 2.6 Antipod, diastereoizomer, meso-forma 37 // 2.7 Označování absolutní konfigurace 38 // 2.8 Úlohy 39 // 2.9 Řešení úloh 43 // 3 Alkany a cykloalkany 51 // 3.1 Názvosloví 51 // 3.2 Průmyslové zdroje 52 // 3.3 Příprava alkanů 52 // 3.4 Reakce alkanů 53 // 3.5 Úlohy 53 // 3.6 Řešení úloh 57 // 4 Alifatické nukleofilní substituce 66 // 4.1 Bimolekulární substituce (reakce Sn2) 67 // 4.2 Monomolekulární substituce (reakce ... // Úlohy // Řešení úloh // Eliminační reakce // Úvod // Orientační vlivy a pravidla // Rozdělení 1,2-eliminačních reakcí // Bimolekulárni eliminace (reakce E2) // Stereochemie eliminací E2 // Rychlost eliminací £2 a £1 // Vedlejší substituční reakce // Monomolekulární eliminace (reakce £1) // Solvolytické eliminace // Pyrolytické syn-eliminace // Úlohy // Řešení úloh // Adice na násobné vazby mezi atomy uhlíku // Úvod // Reaktivita násobných vazeb // Elektrofilní adice //
Polarizace vazby n // Orientace elektrofflních adicí // Stereochemie elektrofflních adicí // Hydroborace, hydroxylace a epoxidace dvojné vazby // Radikálové adiční reakce // Dienové adice (Dielsovy-Alderovy reakce) // Úlohy // Řešení úloh // Nenasycené alifatické a alicyklické uhlovodíky // Názvosloví // Příprava a reakce olefinú, dienů // Průmyslové zdroje // Metody přípravy // Reakce alkenů a dienů // Kvalitativní testy olefmů a polyenů // Příprava a reakce alkinů // Průmyslové zdroje // Metody přípravy // Reakce alkinů // Kvalitativní testy // Úlohy // Řešení úloh // Alifatické halogenderiváty // Názvosloví a fyzikální vlastnosti // Průmyslové zdroje alifatických halogenderivátů // Příprava halogenderivátů // Reakce halogenderivátů // Úlohy // Řešení úloh 9 Alifatické a alicyklické alkoholy a ethery 141 // 9.1 Názvosloví a fyzikálni vlastnosti 141 // 9.2 Průmyslové zdroje 141 // 9.3 Příprava alkoholů 141 // 9.4 Reakce alkoholů 142 // 9.5 Ethery 143 // 9.6 Úlohy 143 // 9.7 Řešení úloh 147 // 10 Organokovové sloučeniny 153 // 10.1 Názvosloví 153 // 10.2 Příprava organokovových sloučenin a jejich vlastnosti 153 // 10.2.1 Rozklad organokovových činidel 154 // 10.2.2 Nukleofilní adiční reakce 155 // 10.2.3 Substituční reakce 156 // 10.3 Úlohy 157 // 10.4 Řešení úloh 159 // 11 Organické sloučeniny síry, fosforu, křemíku a boru 162 // 11.1 Organické sloučeniny síry 162 // 11.2 Sloučeniny fosforu 163 // 11.3 Sloučeniny křemíku 164 // 11.4 Sloučeniny boru 165 // 11.5 Úlohy 167 // 11.6 Řešení úloh 174 // 12 Alifatické deriváty dusíku 186 // 12.1 Názvosloví 186 // 12.2 Průmyslové zdroje aminů 186 // 12.3 Příprava aminů 186 // 12.4 Reakce aminů 187 // 12.5 Úlohy 187 // 12.6 Řešení úloh 191 //
13 Karbonylové sloučeniny, sacharidy 199 // 13.1 Názvosloví 199 // 13.2 Příprava aldehydů a ketonů 200 // 13.2.1 Průmyslové zdroje 200 // 13.2.2 Příprava aldehydů 200 // 13.2.3 Příprava ketonů 200 // 13.3 Reakce aldehydů a ketonů 201 // 13.3.1 Redukce 201 // 13.3.2 Nukleofilní adice 201 // 13.4 Nukleofilní adice na keteny 203 // 13.5 Cyklické struktury monosacharidů 203 // 13.6 Reakce v sousedství karbonylové skupiny 205 // 13.7 Oxidace karbonylových sloučenin 206 // 13.8 Odbourávání karbonylových sloučenin 207 // 13.9 Analytické reakce aldehydů a ketonů 208 // 13.10 Úlohy 208 // 13.11 Řešení úloh 213 // 714 Karboxylové kyseliny a jejich deriváty 221 // 14.1 Názvosloví 221 // 14.2 Průmyslové zdroje 222 // 14.3 Príprava karboxylových kyselin 222 // 14.4 Reakce karboxylových kyselin 222 // 14.5 Příprava a reakce esterů 223 // 14.6 Příprava a reakce acylchloridů, anhydridů, amidů 224 // 14.7 Nenasycené kyseliny, halogenkyseliny, hydroxykyseliny, oxokyseliny (ketokyseliny) . 225 // 14.8 Aminokyseliny, peptidy 226 // 14.9 Úlohy 226 // 14.10 Řešení úloh 230 // 15 Nukleofílní adice, adiční reakce karbaniontů 242 // 15.1 Úvod 242 // 15.2 Karbanionty 243 // 15.3 Adice karbaniontů na karbonylovou skupinu aldehydů a ketonů 244 // 15.3.1 Aldolizace, směsná aldolizace 244 // 15.3.2 Cannizzarova reakce 245 // 15.3.3 Adice derivátů kyselin 245 // 15.3.4 Adice nitrolátek 246 // 15.3.5 Specifické reakce aromatických aldehydů 246 // 15.3.6 Adice organokovových činidel 247 // 15.4 Adice karbaniontů na karbonylovou skupinu esterů 248 // 15.5 Adice karbaniontů na aktivovanou vazbu C=C 249 // 15.6 Úlohy 250 // 15.7 Řešení úloh 255 // 16 Aromatické uhlovodíky a deriváty 261 // 16.1 Názvosloví 261 // 16.2 Reakce aromatických uhlovodíků (a derivátů obecně) 262 //
16.2.1 Elektrofilní aromatické substituce 262 // 16.2.2 Nukleofílní aromatické substituce 264 // 16.2.3 Některé další reakce v aromatické řadě 266 // 16.3 Příprava a reakce některých typů aromatických derivátů 266 // 16.3.1 Příprava a reakce arylhalogenidů 266 // 16.3.2 Příprava a reakce fenolů 267 // 16.3.3 Příprava a reakce arylaminů 268 // 16.3.4 Reakce diazoniových solí 268 // 16.3.5 Reakce alkylaromátů 269 // 16.4 Úlohy 269 // 16.5 Řešení úloh 283 // 17 Heterocyklické aromatické sloučeniny 313 // 17.1 Názvosloví 313 // 17.2 Aromatické vlastnosti 313 // 17.3 Chemické vlastnosti pětičlenných heterocyklů 313 // 17.4 Chemické vlastnosti šestičlenných heterocyklů 315 // 17.5 Úlohy 317 // 17.6 Řešení úloh 319 // 18 Molekulární přesmyky 322 // 18.1 Úvod 322 // 18.2 Nukleofilní přesmyky v systémech jednoduchých vazeb 323 // 818.2.1 Wagnerovy-Meerweinovy přesmyky 323 // 18.2.2 Beckmannův přesmyk 325 // 18.2.3 Wolffův přesmyk 326 // 18.2.4 Přesmyky při odbourávání karboxylových kyselin 326 // 18.2.5 Benzilový přesmyk 327 // 18.3 Přesmyky v nenasycených systémech 327 // 18.4 Aromatické přesmyky 328 // 18.5 Úlohy 329 // 18.6 Řešení úloh 333 // 19 Oxidace a redukce 339 // 19.1 Úlohy 339 // 19.2 Řešení úloh 342 // 20 Kyselost a zásaditost; nukleofilní a elektrofilní činidla; nukleofilní a elektrofilní // reakce 345 // 20.1 Úlohy 347 // 20.2 Řešení úloh 351 // 21 Určování struktury organických sloučenin 355 // 21.1 Úvod 355 // 21.2 Organická kvantitativní analýza 355 // 21.3 Spektrální metody určování struktury organických molekul 355 // 21.4 Hmotnostní spektra 356 // 21.4.1 Interpretace hmotnostního spektra 357 // 21.5 Spektroskopie v ultrafialové a viditelné oblasti 358 // 21.5.1 Interpretace ultrafialového spektra 359 //
21.6 Spektroskopie v infračervené oblasti 360 // 21.6.1 Interpretace infračerveného spektra 362 // 21.7 Nukleární magnetická rezonance 363 // 21.7.1 Interpretace spektra nukleární magnetické rezonance 366 // 21.8 Komplexní využití spektrálních dat 366 // 21.9 Úlohy 367 // 21.10 Řešení úloh 372 // 22 Organická syntéza 375 // 22.1 Úvod 375 // 22.2 Sestavení schématu syntézy 375 // 22.3 Úlohy 377 // 22.4 Řešení úloh 385 // Seznam tabulek // Tab. 1. Mezomerní (konjugační) efekty substituentů a skupin 23 // Tab. 2. Střední energie vazeb při 25 °C 56 // Tab. 3. Substituční konstanty a Hammettovy rovnice 274 // Tab. 4. Reakční konstanty p Hammettovy rovnice 275 // Tab. 5. Rezonanční energie některých sloučenin 276 // Tab. 6. Disociační konstanty pKa některých kyselin 346 // Tab. 7. Základní typy štěpení v hmotnostní spektrometrii 357 // Tab. 8. Základní absorpce v ultrafialové oblasti 359 // Tab. 9. Některé absorpce v infračerveném spektru 361 // Tab. 10. Posuny některých typů protonů ve spektru nukleárně magnetické rezonance 364 // Tab. 11. Konstanty spin-spinové interakce 365
(OCoLC)40079438
cnb000520590

Zvolte formát: Standardní formát Katalogizační záznam Zkrácený záznam S textovými návěštími S kódy polí MARC