Úplné zobrazení záznamu

Toto je statický export z katalogu ze dne 11.03.2023. Zobrazit aktuální podobu v katalogu.

Bibliografická citace

.
0 (hodnocen0 x )
(1.5) Půjčeno:3x 
BK
EB
1. vyd.
Praha : Grada, 2006
219 s. : il. ; 21 cm
Externí odkaz    Plný text PDF (Bookport) 
   * Návod pro Bookport 

objednat
ISBN 80-247-1464-7 (brož.)
ISBN 978-80-247-6662-1 (online ; pdf)
Na obálce nad názvem logo Avicenum
Obsahuje bibliografie a rejstřík
Popsáno podle tištěné verze
000201453
Seznam použitých zkratek 11 // Předmluva 15 // 1 Fyziologické faktory ovlivňující proces absorpce léčiv // (Miroslav Dostálek) 16 // 1.1 Fyzikálně-chemické vlastnosti léčiv 16 // 1.1.1 Velikost a tvar molekuly léčiva 16 // 1.1.2 Acidobázické vlastnosti léčiva 17 // 1.1.3 Rozdělovači koeficient mezi vodnou a nepolární // fází 19 // 1.2 Význam buněčné membrány pro účinek léčiv 19 // 1.2.1 Typy prostupu biologickými membránami 20 // 1.2.1.1 Pasivní difúze 20 // 1.2.1.2 Prostup léčiva přes membránové póry 24 // 1.2.1.3 Spřažený transport 25 // 1.2.1.4 Aktivní transport 26 // 1.2.1.5 Vezikulámí transport 33 // Literatura 33 // 2 Zákonitosti pohybu léčiva v organizmu - kompartmentové // a nekompartmentové modely (Miroslav Dostálek) 36 // 2.1 Kompartmentové modely 37 // 2.1.1 Jednokompartmentový model 37 // 2.1.1.1 Distribuční prostor 38 // 2.1.1.2 Poločas eliminace 41 // 2.1.1.3 Plocha pod křivkou 43 // 2.1.1.4 Absorpční konstanta 44 // 2.1.1.5 Eliminační konstanta 45 // 2.1.2 Dvoukompartmentový model 48 // 2.1.2.1 Distribuční prostor 51 // 2.1.2.2 Poločas eliminace 52 // 2.1.2.3 Doba nástupu maxima koncentrace 52 // 2.1.3 Tříkompartmentový model 52 // 2.2 Nekompartmentové modely 54 // 2.2.1 Recirkulační modely 54 // 2.2.2 Fyziologické modely 56 // Literatura 59 // 3 Cesty podání léčiva do organizmu a absorpce léčiv (Eva Janoštíková, Jan Juřica a Miroslav Dostálek) 63 // 3.1 Enterální podání 64 // 3.1.1 Perorální podání 64 // 3.1.2 Perrektální podání 68 // 3.1.3 Podání nazogastrickou a duodenální sondou 69 // 3.2 Parenterální podání 69 // 3.2.1 Sublingvální, bukální, gingivální podání 69 // 3.2.2 Injekční aplikace do vaskulámího systému 70 // 3.2.3 Injekční aplikace mimo vaskulámí systém 72 // 3.2.4 Inhalační podání 76 //
3.2.5 Transdermální podání 77 // 3.2.6 Intranazální podání 78 // 3.2.7 Intravaginální a intrauterinní podání 79 // 3.3 Lokální podání 80 // 3.4 Kinetika absorpce 81 // 3.4.1 Absorpce podle nultého řádu 82 // 3.4.2 Absorpce podle prvního řádu 82 // 3.5 Faktory ovlivňující proces absorpce 83 // 3.5.1 Vliv fyzikálně-chemických vlastností léčiva // a léčivého přípravku na absorpci léčiv 83 // 3.5.2 Vliv současně podávaných léčiv na proces // absorpce 83 // 3.5.3 Vliv pohlaví na absorpci léčiv 86 // 3.5.4 Vliv věku na absorpci léčiv 86 // 3.5.5 Vliv biorytmu na absorpci léčiv 87 // 3.5.6 Vliv patologického stavu na absorpci léčiv 87 // Literatura 88 // 4 Distribuce a vazba léčiv (Miroslav Dostálek) 92 // 4.1 Fyziologické faktory distribuce léčiv 92 // 4.1.1 Krevní průtok 92 // 4.1.2 Objem krve 92 // 4.1.3 Biologické bariéry 94 // 4.1.3.1 Prostup látek přes hematoencefalickou // bariéru 94 // 4.1.3.2 Prostup látek přes placentární bariéru 95 // 4.1.3.3 Prostup látek přes další bariéry 96 // 4.2 Fyziologické faktory vazby léčiv 97 // 4.2.1 Vazba léčiv 98 // 4.2.1.1 Vazba na plazmatické bílkoviny 98 // 4.2.1.2 Vazba na erytrocyty 103 // 4.2.1.3 Vazba na tkáňové bílkoviny 103 // 4.2.1.4 Vazba na specifické receptory 103 // 4.2.2 Faktory ovlivňující proces distribuce 103 // Literatura 104 // 5 Biotransformační procesy léčiv (Miroslav Dostálek) 107 // 5.1 I. fáze biotransformace 108 // 5.1.1 Enzymatický systém cytochromu P450 109 // 5.1.1.1 Rodina CYP1 113 // 5.1.1.2 Rodina CYP2 114 // 5.1.1.3 Rodina CYP3 121 // 5.1.1.4 Rodina CYP4 124 // 5.1.1.5 Rodina CYP5 125 // 5.1.1.6 Rodina CYP7 125 // 5.1.1.7 Rodina CYP8 125 // 5.1.1.8 Rodina CYP11 125 // 5.1.1.9 Rodina CYP17 126 // 5.1.1.10 Rodina CYP19 126 // 5.1.1.11 Rodina CYP20 126 // 5.1.1.12 Rodina CYP21 126 //
5.1.1.13 Rodina CYP24 126 // 5.1.1.14 Rodina CYP26 126 // 5.1.1.15 Rodina CYP27 127 // 5.1.1.16 Rodina CYP39 127 // 5.1.1.17 Rodina CYP46 127 // 5.1.1.18 Rodina CYP51 127 // 5.2 II. fáze biotransformace 127 // 5.2.1 Konjugační enzymy 128 // 5.2.1.1 Glukuronidace 128 // 5.2.1.2 Sulfatace (dříve sulfonace) 130 // 5.2.1.3 Glutathion-S-transferáza 131 // 5.2.1.4 Acetylace 131 // 5.2.1.5 Metylace 132 // 5.2.1.6 Thiopurin-S-metyltransferáza 132 // 5.3 Faktory ovlivňující biotransformační procesy organizmu 133 // 5.3.1 Věk a pohlaví 133 // 5.3.2 Patologický stav 135 // 5.3.3 Interakce mezi léčivy v průběhu // biotransformace 135 // 5.3.3.1 Indukce biotransformačních procesů ___ 135 // 5.3.3.2 Inhibice biotransformačních procesů 138 // Literatura 139 // 6 Exkrece léčiv a clearance (Miroslav Dostálek, Lucia Zahradníková) 142 // 6.1 Exkrece léčiv 142 // 6.1.1 Exkrece ledvinami 142 // 6.1.2 Exkrece játry 144 // 6.1.3 Exkrece mateřským mlékem 147 // 6.1.4 Exkrece plícemi 151 // 6.1.5 Exkrece slinami 151 // 6.1.6 Exkrece kožními adnexii 152 // 6.1.7 Faktory ovlivňující proces exkrece 152 // 6.2 Clearance a extrakční poměr 153 // Literatura 155 // 7 Biologická dostupnost - biologická ekvivalence (Miroslav Dostálek) 158 // 7.1 Biologická dostupnost 158 // 7.1.1 Absolutní biologická dostupnost 158 // 7.1.2 Relativní biologická dostupnost 159 // 7.2 Biologická ekvivalence 160 // 7.3 Metody hodnocení biologické dostupnosti a biologické // ekvivalence 160 // 7.3.1 Plazmatická koncentrace léčiva 160 // 7.3.2 Exkrece močí 162 // Literatura 162 // 8 Nelineární farmakokinetika (Miroslav Dostálek) 164 // 8.1 Saturace enzymatického a carrier-mediated systému165 //
8.1.1 Nelineární farmakokinetika na úrovni absorpce 167 // 8.1.2 Nelineární farmakokinetika na úrovni distribuce .. 167 // 8.1.3 Nelineární farmakokinetika na úrovni // biotransformace 168 // 8.1.4 Nelineární farmakokinetika na úrovni exkrece --- 169 // Literatura 170 // 9 Farmakogenetika biotransformačních procesů (Miroslav Dostálek) 171 // 9.1 I. fáze biotransformačních procesů 174 // 9.1.1 Podrodina 1A 174 // 9.1.2 Podrodina 2C 175 // 9.1.3 Podrodina 2D 176 // 9.1.4 Podrodina 2E 178 // 9.1.5 Podrodina ?? 178 // 9.2 II. fáze biotransformačních procesů 180 // 9.2.1 Glukuronyltransferáza 180 // 9.2.2 Glutathion-S-transferáza 181 // 9.2.3 N-acetyltransferáza 181 // 9.2.4 Thiopurin-S-metyltransferáza 182 // 9.3 III. fáze biotransformačních procesů 183 // Literatura 186 // 10 Farmakokinetika opakovaného podávání léčiv (Miroslav Dostálek) 189 // 10.1 Základní principy 190 // 10.2 Jednokompartmentový model 192 // 10.2.1 Intravenózni bolusová aplikace 192 // 10.2.2 Perorální podání 194 // 10.3 Dvoukompartmentový model 194 // 10.4 Kinetika léčiv při poruchách ledvin a jater 196 // 10.4.1 Kinetika léčiv při poruchách funkce ledvin 196 // 10.4.2 Kinetika léčiv při poruchách funkce jater 197 // Literatura 198 // Přílohy (Miroslav Dostálek) // Příloha 1 — Základní farmakokinetické parametry vybraných iv 202 // Příloha 2 - Frakce léčiv, která jsou vylučována v nezměněné // podobě, a jejich poločas eliminace 205 // Rejstřík 208
(OCoLC)85704088
cnb001664093

Zvolte formát: Standardní formát Katalogizační záznam Zkrácený záznam S textovými návěštími S kódy polí MARC