.

0 (hodnocen0 x )

(16) Půjčeno:16x 

BK

EB

1. vydání

Praha : Grada Publishing, 2013

237 stran, xxiv stran obrazových příloh : ilustrace (převážně barevné) ; 24 cm

ISBN 978-80-247-4534-3 (brožováno)

ISBN 978-80-247-8079-5 (online ; pdf)

ISBN 978-80-247-8082-5 (online ; epub)

Na obálce pod názvem: Společnost pro transfuzní lékařství ČLS JEP

Obsahuje bibliografie a rejstřík

Anglické a české resumé

Popsáno podle tištěné verze

001452955

Kolektiv autorů 15 // Předmluva 17 // Úvod 19 // 1 Výroba transfuzních přípravků (Petr Turek, Vít Řeháček) 21 // 1.1 Dárci krve a jejích složek 21 // 1.1.1 Propagace dárcovství a oceňování dárců krve 22 // 1.1.2 Registry dárců krve a jejích složek 22 // 1.2 Posouzení způsobilosti dárce krve a předodběrové vyšetření 22 // 1.2.1 Administrativní a formální předpoklady 22 // 1.2.2 Poučení dárce před odběrem, dotazník pro dárce krve 22 // 1.2.3 Předodběrové vyšetření 23 // 1.2.4 Posouzení způsobilosti k odběru 23 // 1.2.5 Intervaly mezi odběry a odebrané množství 25 // 1.3 Odběry a krve a jejích složek 26 // 1.3.1 Odběry plné krve 26 // 1.3.2 Odběry jednotlivých složek krve, aferéza 27 // 1.3.3 Komplikace odběru 27 // 1.3.4 Pozdní a dlouhodobé následky 28 // 1.4 Zpracování odebrané krve a jejích složek 28 // 1.4.1 Odběry plné krve 28 // 1.4.2 Přípravky z aferézy 30 // 1.4.3 Dodatečné úpravy transfuzních přípravků 30 // 1.4.4 Postupy zvyšující bezpečnost transfuzních přípravků 30 // 1.4.5 Označování 31 // 1.5 Vyšetření odebrané krve a jejích složek 32 // 1.5.1 Imunohematologické vyšetření 32 // 1.5.2 Infekční markéry 32 // 1.5.3 Kontrola obsahu účinných a nežádoucích složek 33 // 1.6 Propuštění transfuzního přípravku a suroviny pro další zpracování. 33 // 1.7 Skladování, distribuce a výdej 33 // Literatura 34 // 2 Transfúzní přípravky (Vít Řeháček, Petr Turek) 35 // 2.1 Plná krev 35 // 2.2 Erytrocyty 36 // 2.2.1 Erytrocyty (E) 37 // 2.2.2 Erytrocyty bez buířy-coatu (EB) 37 // 2.2.3 Erytrocyty resuspendované (ER) 38 // 2.2.4 Erytrocyty bez buffy-coatu, resuspendované (EBR) 38 // 2.2.5 Erytrocyty deleukotizované (ED) 38 // 2.2.6 Erytrocyty resuspendované, deleukotizované (ERD) 38 //

2.2.7 Erytrocyty z aferézy (EA, EAR, EAD) 38 // 2.2.8 Erytrocyty promyté 38 // 2.2.9 Erytrocyty kryokonzervované 39 // 2.3 Trombocyty 40 // 2.3.1 Trombocyty z plné krve 41 // 2.3.2 Trombocyty z plné krve směsné, trombocyty z plné krve směsné // deleukotizované 42 // 2.3.3 Trombocyty z plné krve směsné v náhradním roztoku, trombocyty // z plné krve směsné v náhradním roztoku deleukotizované 42 // 2.3.4 Trombocyty z aferézy, trombocyty z aferézy deleukotizované.. 42 // 2.3.5 Trombocyty z aferézy resuspendované, trombocyty z aferézy resuspendované deleukotizované 42 // 2.3.6 Trombocyty kryokonzervované 43 // 2.4 Plazma a odvozené prípravky 44 // 2.4.1 Plazma pro klinické použití 44 // 2.4.2 Kryoprotein 45 // 2.4.3 Plazma bez kryoproteinu (plazma K) 46 // 2.5 Granulocyty z aferézy 46 // 2.6 Speciální transfúzní přípravky pro příjemce v dětském věku 47 // 2.6.1 Přípravky pro intrauterinní - intraumbilikální transfuzi (IUT) 48 // 2.6.1.1 Erytrocyty deleukotizované pro IUT 48 // 2.6.1.2 Trombocyty deleukotizované pro IUT 48 // 2.6.2 Přípravky pro výměnnou transfuzi 49 // 2.6.2.1 Plná krev deleukotizované pro výměnnou transfuzi 49 // 2.6.2.2 Plná krev deleukotizované se sníženým objemem plazmy // pro výměnnou transfuzi 49 // 2.6.2.3 Erytrocyty deleukotizované, resuspendované v plazmě pro výměnnou transfuzi 49 // 2.6.2.4 Vedlejší účinky přípravků pro výměnnou transfuzi 49 // 2.6.3 Přípravky s malým objemem pro transfuzi novorozencům a dětem 50 // Literatura 50 // 3 Autotransfuze (Jiří Masopust) 51 // 3.1 Definice autologní transfuze 51 // 3.2 Obecné výhody a nevýhody autologní transfuze 51 // 3.2.1 Výhody 51 // 3.2.2 Nevýhody 51 // 3.3 Druhy autotransfuzí 52 // 3.4 Indikace autologní transfuze 52 // 3.5 Predoperační autologní odběr (PAO) 52 //

3.2.1 Výhody 51 // 3.2.2 Nevýhody 51 // 3.3 Druhy autotransfuzí 52 // 3.4 Indikace autologní transfuze 52 // 3.5 Predoperační autologní odběr (PAO) 52 // 3.5.1 Princip metody 52 // 3.5.2 Autologní transfúzní přípravky 52 // 3.5.3 Indikace PAO 53 // 3.5.4 Kritéria pro pacienta 53 // 3.5.5 Výběr pacientů 53 // 3.5.6 Postup 54 // 3.5.7 Výhody PAO 55 // 3.5.8 Nevýhody, komplikace a rizika metody 55 // 3.5.9 Speciální postupy a produkty 55 // 3.5.9.1 Aferézy 55 // 3.5.9.2 Zmrazování celulárních přípravků 56 // 3.5.9.3 Autotransfuze v těhotenství 56 // 3.5.9.4 Autologní fibrinové lepidlo (fibrinový gel), gel // z autologních trombocytú 57 // 3.6 Akutní normovolemická hemodiluce (ANH) 58 // 3.6.1 Princip metody 58 // 3.6.2 Stupně hemodiluce 58 // 3.6.3 Náhradní roztoky 58 // 3.6.4 Indikace 58 // 3.6.5 Kontraindikace 58 // 3.6.6 Postup 59 // 3.6.6.1 Predoperační vyšetření 59 // 3.6.6.2 Provedení 59 // 3.6.7 Výhody 60 // 3.6.8 Nevýhody a rizika metody 60 // 3.6.9 Varianty akutní normovolemické hemodiluce 61 // 3.6.9.1 Akutní hypervolemická hemodiluce 61 // 3.6.9.2 Akutní předoperační trombocytaferéza 61 // 3.7 Perioperační sběr krve/erytrocytů (PSK) 62 // 3.7.1 Princip metody 62 // 3.7.2 Zásady 62 // 3.7.3 Indikace 62 // 3.7.4 Kontraindikace 62 // 3.7.5 Výhody 62 // 3.7.6 Nevýhody a rizika metody 63 // 3.7.7 Postupy a používaná zařízení 63 // 3.7.7.1 Zpracování krve před retransfuzí 63 // 3.7.7.2 Manuální retransfuze bez zpracování krve 64 // 3.8 Autologní pupečníková krev 65 // 3.8.1 Princip 65 // 3.8.2 Indikace 65 // 3.8.3 Kontraindikace 65 // 3.8.4 Postup 65 // 3.8.5 Výhody 65 // 3.8.6 Nevýhody 66 // 3.9 Erytropoetin (darbopoetin) u autologní transfuze 66 // 3.9.1 Význam 66 // 3.9.2 Indikace 66 // 3.9.3 Způsob aplikace 67 // 3.9.4 Dávkování 67 //

3.9.5 Substituce železa a vitaminů při použití erytropoetinu 67 // 3.9.6 Nevýhody podávání erytropoetinu 67 // 3.10 Význam substituce železa u autotransfuze 67 // 3.10.1 Predoperační autologní odběr 67 // 3.10.2 Podávání erytropoetinu (EPO) 67 // 3.10.3 Akutní normovolemická hemodiluce 68 // 3.10.4 Perioperační sběr krve 68 // 3.11 Svědkové Jehovovi 68 // 3.12 Závěr 68 // Literatura 69 // 4 Krevní deriváty (Eva Tesařová, Dana Galuszková) 71 // 4.1 Krevní deriváty - léčivo z lidské krevní plazmy (Eva Tesařová) 71 // 4.2 Krevní deriváty vyrobené řekombinantními technikami 71 (Eva Tesařová) // 4.3 Plazma pro frakcionaci (Eva Tesařová) 71 // 4.4 Frakcionace plazmy (Eva Tesařová) 73 // 4.5 Inaktivační postupy (Eva Tesařová) 73 // 4.6 Koagulační faktory (Dana Galuszková) 75 // 4.6.1 Faktor IX 75 // 4.6.2 Faktor VII 75 // 4.6.3 Faktor Vili a von Willebrandův faktor 75 // 4.6.4 Faktor I (fibrinogen) 75 // 4.6.5 Koncentrát koagulačních faktorů protrombinového komplexu 76 // 4.6.6 FEIBA (Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity) 76 // 4.6.7 Aktivovaný rekombinantní faktor VII 76 // 4.7 Imunoglobuliny (Eva Tesařová) 77 // 4.7.1 Indikace IVIG 78 // 4.7.2 Imunomodulační mechanismus účinku imunoglobulinů 78 // 4.7.3 Nežádoucí účinky imunoglobulinů 79 // 4.8 Albumin (Dana Galuszková) 80 // 4.9 Ostatní krevní deriváty 80 // 4.9.1 Antitromhin (Dana Galuszková) 80 // 4.9.2 Protein C (Eva Tesařová) 80 // 4.9.3 Tkáňová lepidla (Dana Galuszková) 81 // 4.10 Nežádoucí účinky krevních derivátů (Dana Galuszková) 81 // Literatura 82 // 5 Indikace podání transfuzních přípravků (Vít Řeháček) 85 // 5.1 Transfúzní přípravky erytrocytů 85 // 5.1.1 Charakteristika 85 // 5.1.2 Indikace podání 86 // 5.1.2.1 Akutní ztráty krve 86 // 5.1.2.2 Akutní autoimunitní hemolytická anémie 87 //

5.1.2.3 Chronická anémie 87 // 5.1.2.4 Indikace jednotlivých typů transfuzních přípravků erytrocytů 87 // 5.2 Transfúzní přípravky trombocytú 88 // 5.2.1 Charakteristika 88 // 5.2.2 Indikace podání 89 // 5.2.2.1 Trombocytopenie 89 // 5.2.2.2 Poruchy funkcí destiček 90 // 5.3 Plazma pro klinické použití 90 // 5.3.1 Charakteristika 90 // 5.3.2 Indikace podání 91 // 5.4 Transfúzní přípravky granulocytů 92 // 5.4.1 Charakteristika 92 // 5.4.2 Indikace podání 92 // 5.5 Masivní transfuze (Miloš Bohoněk) 92 // 5.5.1 Definice 92 // 5.5.2 Terapeutické cíle při řešení masivní krevní ztráty 93 // 5.5.3 Rizika a komplikace masivní transfuze 94 // 5.6 Transfuze - podání transfuzního přípravku (Vít Řeháček) 94 // 5.6.1 Definice 94 // 5.6.2 Kompetence, zodpovědnost 94 // 5.6.3 Předtransfuzní vyšetření 95 // 5.6.4 Transfuze 95 // 5.6.4.1 Příprava transfuze u lůžka pacienta 95 // 5.6.4.2 Vlastní transfuze (podání transfuzního přípravku) 96 // 5.6.4.3 Ukončení transfuze 97 // 5.6.4.4 Záznam transfuze 97 // 5.6.5 Transfuze a krevní skupiny 97 // 5.6.5.1 ABO systém 97 // 5.6.5.2 Rh systém 98 // 5.7 Alternativy transfuze 99 // 5.7.1 Posouzení individuální tolerance poklesu hemoglobinu 99 // 5.7.2 Zvýšení množství hemoglobinu před operací 99 // 5.7.3 Úprava medikace pacienta 99 // 5.7.4 Autotransfuze 100 // 5.7.5 Odběry krve pro laboratorní vyšetření 100 // 5.7.6 Operační postupy 100 // 5.7.7 Řízená hypotenze 100 // 5.7.8 Normotermie 100 // 5.7.9 Podávání léků upravujících srážlivost krve 100 // 5.7.10 Náhrady krve (umělá krev) 100 // 5.7.10.1 Perfluorokarbony (PFC) 101 // 5.7.10.2 Náhražky na bázi hemoglobinu 101 // 5.7.10.3 Další možnosti 102 // Literatura 102 // 6 Potransfuzní reakce (Renata Procházková, Petr Turek) 105 // 6.1 Klasifikace potransfuzních reakcí (Renata Procházková) 105 //

6.1.1 Podle příčiny 105 // 6.1.2 Podie časového průběhu 106 // 6.1.3 Podle klinického průběhu 107 // 6.2 Přehled potransfuzních reakcí 107 // 6.2.1 Transfuzí přenosné infekce (Petr Turek) 107 // 6.2.1.1 Bakteriální potransfuzní infekce 107 // 6.2.1.2 Syfilis 108 // 6.2.1.3 Virové potransfuzní infekce 108 // 6.2.1.4 Parazitární potransfuzní infekce 109 // 6.2.1.5 Prionové potransfuzní infekce 110 // 6.2.2 Imunitní komphkace transfuze (Renata Procházková) 110 // 6.2.2.1 Hemolytické potransfuzní reakce 110 // 6.2.2.2 Febrilní nehemolytická potransfuzní reakce (FNHTR), // transfuzí způsobené nepohodlí 112 // 6.2.2.3 Poškození plic způsobené transfuzí (Transfusion Related Acute Lung Injury - TRALI) 112 // 6.2.2.4 Transfuzí indukovaná reakce štěpu proti hostiteli (TA-GvHD) 113 // 6.2.2.5 Alergické reakce 113 // 6.2.2.6 Anafylaktická reakce, anafylaktický šok 114 // 6.2.2.7 Potransfuzní trombocytopenická purpura 114 // 6.2.2.8 Aloimunizace proti antigenům krevních buněk či plazmatických bílkovin 115 // 6.2.3 Kardiovaskulární a metabolické komplikace transfuze 115 // 6.2.4 Dosud neznámé komplikace transfuze 116 // 6.3 Postup při podezření na potransfuzní reakci 116 // Literatura 117 // 7 Terapeutické hemaferézy (Zdenka Gašová) 119 // 7.1 Terapeutické hemaferézy - terapeutické eliminační techniky využívající centrifugační princip 119 // 7.2 Indikace terapeutických hemaferéz 120 // 7.2.1 Depleční výkony 121 // 7.2.1.1 Leukocytaferéza 121 // 7.2.1.2 Erytrocytaferéza 122 // 7.2.1.3 Trombocytaferéza 122 // 7.2.2 Výměnné výkony a imunoadsorpce 123 // 7.2.2.1 Výměnná plazmaferéza 123 // 1.2.2.2 Imunoadsorpční postupy 124 // 7.2.2.3 Výměnná erytrocytaferéza 124 // 7.2.3 Separace mononukleárních buněčných frakcí pro léčebné využití 125 //

7.2.3.1 Přípravky pro transplantaci a hemopoetickou rekonstituci 125 // 7.2.3.2 Přípravky pro imunomodulaci a genovou terapii 127 // 7.3 Terapeutické hemaferézy u dětských pacientů 128 // 7.4 Bezpečnost terapeutických hemaferéz 129 // 7.5 Transplantace krvetvorných buněk 130 // Hemoterapie a transplantace krvetvorných buněk 132 // Literatura 134 // 8 Imunohematologie 135 // 3.1 Imunohematologie erytrocytů (Marrm PzsackflJ 135 // 8.1.1 Obecné pojmy 135 // 8.1.1.1 Antigény krevních skupin 135 // 8.1.1.2 Protilátky proti antigenům krevních skupin (dále jen „protilátky“) 140 // 8.1.1.3 Komplementová kaskáda 141 // 8.1.1.4 Fagocytóza senzibilizováných erytrocytů 141 // 8.1.1.5 Protilátkami indukovaná destrukce erytrocytů - // imunitní hemolýza 141 // 8.1.1.6 Přímé ovlivnění vlastností membrány působením vazby protilátek 142 // 8.1.1.7 Potransfuzní imunohematologické komplikace 142 // 8.1.1.8 Terminologie krevních skupin 143 // 8.1.2 Autoimunitní hemolytické anémie 144 // 8.1.2.1 Imunohematologické aspekty autoimunitní hemolytické anémie 144 // 8.1.2.2 Mechanismy imunitní destrukce erytrocytů a vztah k laboratornímu nálezu přímého antiglobulinového testu 144 // 8.1.2.3 Klasifikace AIHA podle laboratorních a klinických nálezů 146 // 8.1.2.4 AIH A s tepelnými protilátkami (WAIH A) 146 // 8.1.2.5 AIHA s chladovými protilátkami (syndrom chladových aglutininů - CAS) 148 // 8.1.2.6 Paroxyzmální chladová hemoglobinurie (PCH) 149 // 8.1.2.7 Polékové imunitní hemolytické anémie (Drug-induced Immune Hemolytic Anemia - DIHA) 150 // 8.1.3 Principy imunohematologických technik - detekce antigenů // a protilátek 151 // 8.1.3.1 Aglutinační techniky 152 // 8.1.3.2 Reakce antigénu a protilátky 152 // 8.1.3.3 Přímá a nepřímá aglutinace 154 //

8.1.3.4 Využití aglutinace v diagnostice 154 // 8.1.3.5 Antiglobulinové testy 156 // 8.1.4 Základní imunohematologická vyšetření 157 // 8.1.4.1 ABORhD 157 // 8.1.4.2 Určení dalších antigenů erytrocytů 157 // 8.1.4.3 Přímý antiglobulinový test 157 // 8.1.4.4 Screening protilátek 157 // 8.1.4.5 Identifikace protilátek 158 // 8.1.4.6 Titrování protilátek 158 // 8.1.4.7 Test kompatibility (synonymum „zkouška slučitelnosti“) 158 // 8.1.5 Speciální imunohematologická vyšetření 158 // 8.1.6 Systémy krevních skupin 159 // 8.1.6.1 ABO systém (ISBT 001) a H systém (ISBT 018) 159 // 8.1.6.2 MNS systém (ISBT 002) 164 // 8.1.6.3 PlPk systém (ISBT 003) 165 // 8.1.6.4 Rh systém (ISBT 004) 166 // 8.1.6.5 Lutheran systém (ISBT 005) 171 // 8.1.6.6 Kell systém (ISBT 006) a Kx systém (ISBT 019) 172 // 8.1.6.7 Lewis systém (ISBT 007) 173 // 8.1.6.8 Dufřy systém (ISBT 008) 173 // 8.1.6.9 Kidd systém (ISBT 009) 174 // 8.1.6.10 Diego systém (ISBT 010) 174 // 8.1.6.11 Yt systém (ISBT 011, dříve Cartwright) 175 // 8.1.6.12 Xg systém (ISBT 012) 175 // 8.1.6.13 Scianna systém (ISBT 013) 175 // 8.1.6.14 Dombrock systém (ISBT 014) 175 // 8.1.6.15 Colton systém (ISBT 015) 175 // 8.1.6.16 Landsteiner-Wiener systém (ISBT 016) 175 // 8.1.6.17 Chido/Rodgers systém (ISBT 017) 176 // 8.1.6.18 H systém (ISBT 018) 176 // 8.1.6.19 Kx systém (ISBT 019) 176 // 8.1.6.20 Gerbich systém (ISBT 020) 176 // 8.1.6.21 Cromer systém (ISBT 021) 176 // 8.1.6.22 Knops systém (ISBT 022) 176 // 8.1.6.23 Indian systém (ISBT 023) 176 // 8.1.6.24 Ok systém (ISBT 024) 177 // 8.1.6.25 Raph systém (ISBT 025) 177 // 8.1.6.26 John Milton Hagen systém (ISBT 026) 177 // 8.1.6.27 I systém (ISBT 027) 177 // 8.1.6.28 Globo systém (ISBT 028) 177 // 8.1.6.29 Gill systém (ISBT 029) 177 // 8.1.6.30 RHAG systém (ISBT 030) 178 //

8.1.6.31 FORS systém (ISBT 030) 178 // 8.1.6.32 JR (ABCG2) systém (ISBT 032) 178 // 8.1.6.33 LAN (ABCB6) systém (ISBT 033) 178 // 8.1.6.34 Cost kolekce (ISBT 205) 178 // 8.1.6.35 li kolekce (ISBT 207) 178 // 8.1.6.36 Er kolekce (ISBT 208) 178 // 8.1.6.37 Globoside kolekce (ISBT 209) 179 // 8.1.6.38 „Unnamed“ kolekce (ISBT 210) 179 // 8.1.6.39 Vel kolekce (ISBT 211) 179 // 8.1.6.40 Antigény s nízkou frekvencí výskytu (série 700) 179 // 8.1.6.41 Antigény s vysokou frekvencí výskytu (série 901) 179 // 8.1.6.42 Bg - HLA asociované antigény 179 // 8.1.6.43 Polyaglutinabilita a kryptantigeny 179 // Literatura 180 // 8.2 Imunohematologie leukocytů (Zuzana Čermáková) 180 // 8.2.1 HLA systém 180 // 8.2.1.1 HLA antigény L třídy 182 // 8.2.1.2 HLA antigény II. třídy 183 // 8.2.1.3 Význam HLA antigenů 184 // 8.2.1.4 Dědičnost HLA systému 184 // 8.2.1.5 Vyšetření HLA antigenú/alel 184 // 8.2.1.6 Anti-HLA protilátky 187 // 8.2.1.7 Klinický význam HLA znaků a anti-HLA protilátek 189 // 8.2.1.8 Asociace HLA systému s onemocněními 189 // 8.2.2 Systém HNA 189 // 8.2.2.1 Protilátky proti granulocytům a jejich klinický význam 191 // 5.2.2.2 Genotypování HNA systému 193 // Literatura 193 // 8.3 Imunohematologie krevních destiček (Zuzana Čermáková, Petra Kovářová) 193 // 8.3.1 Antigény trombocytú 193 // 8.3.1.1 Význam ABO, Rh antigenů na povrchu trombocytú 193 // 8.3.1.2 HLA antigény L třídy 194 // 8.3.1.3 HPA antigény 194 // 8.3.2 Protilátky proti trombocytům 196 // 8.3.2.1 Aloprotilátky 196 // 8.3.2.2 Klinický význam aloimunních protilátek proti trombocytům 197 // 8.3.2.3 Autoprotilátky 197 // 8.3.2.4 Vyšetření trombocytových protilátek 198 // Literatura 200 // 8.4 Hemolytické onemocnění plodu a novorozence (HON) (Jiří Masopust) 200 // 8.4.1 Definice 200 // 8.4.2 Kategorie HON 200 //

8.4.3 Patofyziologie 201 // 8.4.3.1 Rh HON 202 // 8.4.3.2 ABO HON 202 // 8.4.3.3 Kell HON 202 // 8.4.4 Klinika 203 // 8.4.5 Diagnostika 203 // 8.4.5.1 Anamnéza 203 // 5.4.5.2 Fyzikální vyšetření 203 // 8.4.5.3 Ultrazvukové vyšetření 204 // 5.4.5.4 Amniocentéza a spektrofotometrické vyšetření // plodové vody 204 // 8.4.5.5 Laboratorní vyšetření 204 // 8.4.6 Diferenciální diagnostika HON 212 // 8.4.7 Terapie 212 // 8.4.7.1 Prenatální léčba 212 // 5.4.7.2 Postnatální léčba 213 // 8.4.8 Profylaxe 214 // Literatura 215 // 9 Hemovigilance (Renata Procházková, Jitka Kracíková) 217 // 9.1 Definice, obecný úvod 217 // 9.2 Sledované nežádoucí účinky 218 // 9.2.1 Komplikace v souvislosti s aplikací transfuze 218 // 9.2.1.1 Nežádoucí události 218 // 9.2.1.2 Nežádoucí reakce 219 // 9.2.1.3 Hlášení reakcí a událostí 220 // 9.2.2 Komplikace při odběru dárců krve 222 // Literatura 223 // Seznam zkratek 225 // Rejstřík 229 // Souhrn 235 // Summary 237 // Společnost pro transfúzni lékařství 239 // Barevná příloha za s. 160

(OCoLC)823821593

cnb002416227