.

0 (hodnocen0 x )

EB

EB

ONLINE

[Prague] : Univerzita Karlova, nakladatelství Karolinum, 2019

1 online zdroj

ISBN 978-80-246-4274-1 (print)

ISBN 978-80-246-4275-8 (online ; pdf)

Učební texty Univerzity Karlovy

Popsáno podle online zdroje

001472969

Úvod // 1/ Zrnéný prášek // 1.1 Charakteristika zrněného prášku // 1.2 Výroba zrněného prášku // Úloha č. 1: Príprava prostého zrněného prášku // 1.3 Hodnocení zrněného prášku // 1.3.1 Sítová analýza // Úloha č. 2: Stanovení distribuce velikosti částic zrněného prášku sítovou analýzou.. // 1.3.2 Mechanická odolnost zrněného prášku // Úloha č. 3: Stanovení mechanické odolnosti zrněného prášku // 1.3.3 Vlhkost zrněného prášku // Úloha č. 4: Stanovení vlhkosti zrněného prášku // 2/ Tokové vlastnosti prášků // 2.1 Sypnost prášků // 2.2 Hodnocení toku prášku // Úloha č. 5: Porovnání vlivu kluzných látek na sypnost z hlediska jejich typu a koncentrace Úloha č. 6: Stanovení zdánlivých objemů a hustot prášků, výpočet indexu stlačitelnosti // a Hausnerova poměru // 3/ Mikročástice // 3.1 Charakteristika mikročástic // 3.2 Typy mikročástic // 3.3 Příprava mikročástic // Úloha č. 7: Příprava cetanolových mikročástic se sulfathiazolem // 4/ Tablety // 4.1 Charakteristika tablet // 4.2 Metody pro hodnocení neobalených tablet // 4.2.1 Zkouška na obsahovou stejnoměrnost léčivé látky v tabletách (ČL 2017) // 4.2.2 Zkouška na hmotnostní stejnoměrnost tablet (ČL 2017) // Úloha č. 8: Stanovení hmotnostní stejnoměrnosti tablet // 4.2.3 Pevnost tablet (ČL 2017) // Úloha č. 9: Stanovení radiální pevnosti tablet // 4.2.4 Oděr neobalených tablet (ČL 2017) // Úloha č. 10: Stanovení oděru tablet // 4.2.5 Zdánlivá hustota a pórovitost tablet // Úloha č. 11 : Stanovení zdánlivé hustoty a pórovitosti tablet // 4.2.6 Rozpadavost tablet (ČL 2017) // Úloha č. 12: Stanovení doby rozpadu tablet // Úloha č. 13: Výběr optimálního vzorku tablet na základě provedených lékopisných zkoušek //

4.3 Obalené tablety // Úloha č. 14: Obalování jader tuhým plnivem a roztokem pojivá // 5/ Zkouška disoluce // 5.1 Disoluce pevných lékových forem (ČL 2017) // Úloha č. 15: Stanovení disoluce léčivé látky z tablet s prodlouženým uvolňováním léčivé látky // 5.2 Enterosolventní materiály // Úloha č. 16: Vliv pH vodného média na liberaci modelové látky z membrán // 6/ Reologické vlastnosti kapalných a polotuhých látek // Úloha č. 17: Měření viskozity kapilárním viskozimetrem // Úloha č. 18: Měření viskozity vřetenovým viskozimetrem // Úloha č. 19: Stanovení tokové a viskozitní křivky na rotačním reometru a jejich analýza. // Úloha č. 20: Měření konzistence vazelíny penetrometricky

2088848

(OCoLC)1090397203

(EBSC)2088848